|
Goderuster
30/07/2010
|
cialis discounts
20mg buy cialis
generic viagra purchase online world meds
buy cialis online 20mg
purchase cialis online
luxury hotel rome viagra sales online
cialis line order
buy generic cialis 20
buy online online viagra viagra
levitra price comparison
buy generic levitra
low cost alternatives and to viagra
buy levitra no prescription
prices levitra
viagra cialis sale cheap
generic cialis sale
buy viagra from an online prescibing pharmacy
where to buy levitra
kamagra tablets for sale
viagra buy on line
drug levitra online purchase
online order viagra viagra
|
|
|
|
Josie
29/07/2010
|
imuran
Hi beste lezer(s)
Zoals eerder beschreven in het gastenboek, slik ik nu 3 weken Imuran, naast nog een tydelijke dosis Prednison( 20mg dagelijks) ivm Crohn. En goed voel ik me hier niet bij, integendeel.
Elke dag heb ik: behoorlijk zeurende buik & - maagpijn, diarree, ben misselijk, aandrang tot braken en vaak uitgeput. En, normaliter, ben ik n vrolijk, goedlachs en energiek mens. Maar door deze fysieke "veldslag" ( zal ik het maar noemen), voel ik me op dit moment helemaal niet happy. Het ontneemt niet alleen mijn energie maar ook mijn vrolijkheid, en optimisme. En daar baal ik optrecht van. Zeker ook omdat het me regelmatig weerhoud om mijn werk te doen voor mijn eigen bedrijf.
Ik weet uit verhalen dat uit het gastenboek, dat ik nog maar aan het begin sta van accepatatie van het feit dat ik Crohn heb (gediagnosticeerd in april 20101). Maar zijn er mensen onder jullie die dit herkennen? Of tips hebben hoe hier mee om te gaan?
Ik zie mijn MDL-arts vgl week weer, en zal dat ook met haar bespreken. groetjes en tot schrijfs.
Overigens vind ik deze site , naast een duidelijke overzichtelijke info-bron, vooral waardevolle plek voor lotgenoten om elkaar te ontmoeten. Mijn complimenten voor de designer(s) van deze site. Ik ben zelf journalist en designer, vandaar deze laatste opmerking.
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
Gast
09/07/2010
|
Stethoscoop
Hey,
Ik had een klein vraagjee..
Weet iemand waar ik een stethoscoop kan kopen regio antwerpen
voor een betaalbare prijs??
> Lissaernouts@hotmail.com
Let me know
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
josie
08/07/2010
|
Imuran
Hoi,
Zoals eerder vermeld heb ik de ziekte v Crohn. Heb nu nog een dosis v 20 mg Prednison per dag. Dit zal vanaf morgen veranderen in: Imuran. En eerlijk gezegd , zie ik hier enorm tegenop.
Ik heb de berichten over de bijwerkingen van Imuran. op deze site gelezen. En, die zijn eerder negatief dan positief te noemen.
Heeft iemand nog andere" weetjes" over dit middel die van belang kunnen zijn? Wanneer kun je dit middel het beste innemen? Zijn er ook mensen die geen hinder van dit middel ondervinden?
O ja voor de mensen met Crohn; sinds die diagnose bij mij is vastgesteld (in april 2010) gaat er geen dag voorbij dat ik geen last heb van een pijnlijk zeurende buik en ben ik vaak erg moe. Zijn er mensen die dit herkennen. ?
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
Gast
07/07/2010
|
Klachten
Hallo allemaal,
Ik ben een jongen van 22 en heb al geruime tijd verschillende klachten. Ik heb denk al een jaar lang bijna dagelijks buikpijn (zeurende pijn) en ook 1x per week kramp en steek rechtsonder in mijn buik. Ben hier altijd gewoon mee door blijven lopen want dacht het komt wel goed. Nu heeft mijn schoonzusje pas de diagnose Crohn gekregen en nu ben ik hier ook bang voor.
Ik ben hier bang voor omdat ik ook andere klachten heb die hier op zouden kunnen wijzen zoals:
Pijnlijke stramme knieen, Bijna altijd aften in mijn mond, ben vermoeid, moet 6x per dag naar het toilet waarbij de ontlasting bijna nooit vast is (kan ook niet goed ophouden), en heb een pijnlijke anus tijdens mijn bezoek aan het toilet.
4 jaar geleden heb ik ook heftige buikpijnen gehad. Toen heb ik bloed laten prikken en een echo gehad maar er is toen helemaal niets gevonden. Ik ben hier nu eigenlijk ook weer bang voor en dat iedereen denkt dat ik het verzin ofzo. Weet niet zo goed wat ik moet doen.
|
|
|
|
franky
01/07/2010
|
zwemmen met een stoma
hallo iedereen
ik ben een man van 30 jaar en heb twee kindjes nu zijn ze op een leeftijd gekomen waar ze willen gaan zwemmen. Ik zou graag meegaan maar kan er nu iemand vertellen hoe ik dat het beste aanpak met mijn stoma, welke materialen er zijn en waar ik die kan vinden.
alvast bedankt allemaal
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
Josie
21/06/2010
|
Vervelend
Hi lezer(s)
Ik heb de ziekte van Crohn; deze diagnose is onlangs vastgesteld.(april 2010)
Na mijn ziekenhuisopname ben ik nu thuis ah herstellen. Slik nog 25 mg predn. dagelijks. Deze wordt over een paar weken vervangen door : Imuran. En eerlijk gezegd, zie ik daar best tegenop. Ik heb de bijwerkingen/effecten gelezen. Plus dat mijn bloed om de 2 weken gecontroleerd gaat worden. Dus weer regelmatig naar de bloedafname afd.
Wat me met name tegen valt, is hoe moe ik me nog elke dag voel. Na wat activiteit, is het helaas nog zo dat ik 's middags rust moet nemen. Terwijl ik voorheen gemakkelijk veel kon doen.En nu is daar sinds een week weer zeurende buikpijn bijgekomen. Mijn bloed is vandaag weer afgenomen, om te kijken of er een ontsteking weer gaande is. Herkent iemand dit na een ziekenhuisopname?
Gelukkig word ik goed begeleid/geadviseerd en behandeld in een goed ziekenhuis, het CWZ- ziekenhuis in Nederland.
Langzaam dringt tot me door dat het een ziekte is die onvoorspelbaar is. Grillig of periodieke rust. Ik neem nu een time-out, voor wat betreft mijn werk als journalist en webdesigner. Beide beroepen vergen aandacht, preciezie en inzet.
Andere vraag voor lezer(s) van deze site. Hoe combineren jullie je werk met de evt beperkingen die deze ziekte soms/vaak met zich meebrengt.?
Tot zover mijn relaas.
groet Josie
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
Gast
15/06/2010
|
studieproject MLN0002
Hallo
Graag had ik via deze weg iets te weten gekomen over mensen die aan het project al hebben meegewerkt. het middel krijg je in baxter om de 2 weken. het heet MLN0002 ofwel Vedolizumab. Het middel is nog in studie. Ik krijg kans om mee te doen daar ik al 5 jaar de ziekte van crohn heb en al elk medicijn geprobeerd heb en nog geen enkel resultaat bereikt heb. Vorig jaar hebben ze 31 cm dikke darm weggehaald en nu is mijn volledige dikke darm zwaar aangetast en heb heel veel last. Hopelijk reageert er iemand die het al gahad heeft.
mvg levy
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
Gast
04/06/2010
|
Vergoeding darmok in Belgie door nederlands ziekenfonds.
Hallo,
Ben zelf crohnpatiente .
Vraag : Een kennis met M.Crohn moet een pouch krijgen van dunne- naar endeldarm.
Er kan absoluut geen stukje dikke darm voor pouch naar endeldarm worden gebruikt ( elke mm.dikke darm is ontstoken en niet te verbeteren met medicatie , is ook al 2 maal geopereerd in Belgie).
Ze woont in Ned.Limburg en wil graag in Leuven geopereerd worden, maar haar nederlands ziekenfond wilt van de 16.000 euro kostende operatie maar 10.000 vergoeden, dus 6.000 euro voor eigen rekening.
Wat vind U van deze kortzichtige handelswijze van het nederlands ziekenfonds? Zijn er andere wegen om deze operatie volledig vergoed te krijgen?
|
|
|
|
Josie
22/05/2010
|
hi beste lezer(s)
Hi
Ik bezoek deze site/forum voor het eerst. Dit heeft natuurlijk een reden. Ik ben onlangs in het ziekenhuis opgenomen. Na half jaar diarree, intense pijn in de onderbuik, gewichtsverlies etc, is in het ziekenhuis uiteindelijk de diagnose "ziekte van Crohn" vastgesteld. Ben nu weer lekker thuis, wel nog met dgs dosering van 40mg prednison. Gelukkig voel ik me er nog vrij rustig en nuchter onder. Ik eet al jaren gezond en lekker. En is mijn leefstijl rustig van aard. Dus daar hoef ik gelukkig, tot nu toe, nog geen grote veranderingen in aan te brengen, thank God. Wat de toekomst brengt, joost mag het weten. En ook daar heb ik op dit moment nog geen invloed op.
Maar eerlijk gezegd, overvalt me deze diagnose, aangezien ik volgens de statistieken, doktoren of andere ervaringsdeskundigen, een "laatbloeier" ( ha) wordt genoemd met mijn eerste opvlamming op bijna 46 jr leeftijd. Mijn vraag: zijn er anderen met deze ziekte pas op latere leeftijd te maken kregen? Ben benieuwd.
Groet!
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
Gast
21/05/2010
|
megacolon
Hallo allemaal,
Een 15 jaar geleden werd er 90cm van mijn dikke darm verwijderd. Er is mij nooit verteld wat er gaande was (megacolon werd wel vemeld). Ook was er totaal geen nabehandeling of opvolging. Spijtig genoeg heb ik nu nog steeds last van mijn darmen. Ik vraag me dan ook af of zo'n megacolon kan terugkomen??
Zijn er mensen die zich hierin herkennen? En die mij eventueel kunnen doorverwijzen?
Hartelijk dank!
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
Gast
11/05/2010
|
Colitus Ulcerosa
hallo, sinds de bevalling van mijn zoontje vorig jaar heb ik een zware opstoot gedaan van colitis. ik heb toen 3 weken in het ziekenhuis gelegen om de ziekte onder controle te krijgen en de darm te redden. ik neem nog steeds remicade. (een hele week zware cortisone had geen enkel resultaat, integendeel.) onlangs heb ik een volledig darmonderzoek gedaan en blijkt dat heel de dikke darm littekenweefsel is ten gevolge van die ene opstoot. ik wil graag een tweede kindje maar ben bang voor een tweede opstoot tijdens of na de zwangerschap, waarbij men dan misschien mijn darmen niet meer zal kunnen redden. heeft iemand hiermee ervaring?wat als er de hele darm dan uitmoet?groetjesH
|
|
|
|
Gast
03/05/2010
|
Antwoord aan zuschronpatient
Ik heb net je verhaal gelezen, ik weet wat je zus doorgaat want ook niet gemakkelijk geweest, ze hebben bij mij de dikke darm en helft van dunne darm uitgehaald. Af en toe heb ik nog wel wat last maar neem niks meer van medicatie en heb ook een kind die nu ondertussen 6 jaar is. Sinds ik bij mijn nieuwe vriend ben, mijn famillie mij steunt, begrijpt, mijn baas en hele omgeving, heb ik minder stress en minder aanvalen. Alles is toch een beetje verbonden met de stress, men moet meer leren revitaliseren en aan zich zelf denken in de eerste plaats. Steun van anderen doet soms wonderen.
Ik ben het laatste half jaar niet meer ziek geweest, ik mag een kruis op de kalender zetten want voordien nog nooit gebeurt. Men wist ook geen raad meer. Ik ga ook vaak bij kinesioloog en gebruik veel homeopatische dingen en last me rust periodes in want enorm belangrijk.
Veel sterkte
Nathalie
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
zusVanCrohnPatient
30/04/2010
|
wie weet raad ?
hallo, mijn zus geeft namelijk de ziekte van crohn al sinds er 13 jaar nu is ze 23. in het begin ging alles goed met er , en de medicatie de ze nam ging goed, maar sinds ze een kindje geeft gekregen is er ziekte enorm verslechtert. momenteel is ze voledig uitgeput, en vliegt van het ene ziekenhuis naar het andere . haar specialist heeft haar doorverstuurt naar het uz van leuven daar hij zelf geen enkele oplossing meer voor haar vind, ze heeft al de medicatie geprobeert die er bestaat!!! hij haf toe dat het nu geen lachertje meer is !!ze kreeg een enkele maanden geleden voor het eerst remicade maar het liep slecht af, ze reageerde zeer slecht op de remicade. en was toen bijna in het ziekenhuis overleden. net op tijd met het antigif.nu eergisteren opnieuw opgenomen geweest in ziekenhuis daar het echt niet goed gaat met er , overgeven enorm veel afvallen, koorts, misselijkheid, constant diaree...noem maar opopnieuw doorverwezen geweest naar leuven ,daar haar specialist geen raad meer weet, alles heeft ze geprobeert van medicatie.. en resultaat.... ze heeft 2 mogelijkheden... 1- opnieuw proberen met remicade..(en opgenomen worden in het intensiev care afdeling te uz leuven voor het geval ze terug alergisch op de medicatie zou reageren.)( groote kans dat ze opnieuw slecht reageert, en kans tot overlijden )2- een test medicatie proberen in leuven waar ze momenteel nog aan werken met chicago en geen resultaat kennen ( ?) en niet weten goe ze daarop zal reageren!! mijn vraag is aan jullie , weten jullie raad? ik zit enorm in met mijn zus , ze zegt konstant dat ze alles ziet slecht aflopen, ze voelt haar zelf achteruitgaan, zelfs zeggen de dokters het is nu op hoop van zegen !!!! ze weten zelfs niks meer ... operatie kan ook niet haar darmen zijn er te slecht aan toe en stomazakje is grote vuileheid zegt specialist ... het heeft voor haar weinig kans tot slagen. weet iemand raad? mvg
|
|
|
|
elli
30/04/2010
|
informatie over de ziekte van Crohn
hallo,wij zijn leerlingen uit het 6de jaar gezondheids- en welzijnswetenschappen van het VHTI te Dendermonde, wij hebben dit jaar een eindwerk te maken en bij ons gaat het over de ziekte van Crohn.Wij hadden graag nog heel wat informatie over de ziekte van Crohn. Dus al wat jullie te vertellen hebben laat het ons alstublief weten :).Ik hoop dat jullie bereid zijn om ons te helpen want alle hulp en informatie is welkom :D.vriendelijke groetjes Elise, Livia en Maiken
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
Gast
23/04/2010
|
Colitis Ulcerosa
Hallo, ik ben een jonge vrouw van 34 jaar die al sinds haar 22ste de ziekte heeft, we hebben het wel niet meteen gevonden, maar na een heleboel onderzoeken, resultaat: Colitis Ulcerosa.
Ik ben al meerdere geopereerd, jammer genoeg. Ik heb geen dikke darm meer, nog de helft van de dunne darm. Ik heb een heel streng dieëet, die mij soms de keel uithangt. Ik neem enkel nog een anti-depressief pil de rest heb ik al maanden niet meer genomen en ik moet zeggen dat het best mee valt. De sertraline werkt als pijnstiller want zoasl iedereen weet, komen de aanvallen wanneer men zeer moe is of in een stress periode zit. Ik ga ook af en toe naar een kinesioloog en dat helpt enorm. Ik relativiseer de dingen meer en probeer naar mijn lichaam te luisteren. Vorige jaar in februari was ik er bijna geweest want 14 dagen in het ziekenhuis gelegen, maar ben er terug bovenop. Het beste is van te proberen van het leven te genieten wanneer men zich goed voelt en alternatieve dingen te zoeken om zicht te behelpen, die werken vaak ook. Ik gebruik etherische oliëen, germotherapie, bachembloesems en heb tenminste geen bijwerkingen meer van de medicatie. Als het te erg wordt neem ik wat nurofen en rust ik.
Genieten van de kleine momenten is de boodschap en zich zog weinig mogelijk druk maken over kleine dingen...
Sterkte aan iedereen
Nathalie
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
Sjantalle
15/04/2010
|
Colitis Ulcerosa
Hoi allemaal.Ik heb nu al 15 jaar colitis ulcerosa.De afgelopen 1,5 jaar heb ik geen medicatie gebruikt. Af en toe had ik wel wat lichte klachten maar door goed op te letten met voeding ging het redelijk. (ook al 1,5 jr geen controle gehad door specialist)Nu is sinds 4 weken de colitis in alle hevigheid terug. Nu heb ik een vraag voor een ieder die er ervaring mee heeft en mij kan helpen:Klopt het dat ik altijd met regelmaat medicatie moet blijven gebruiken om in feite de klachten te onderdrukken? En waar kan ik dit terugvinden?Hartelijk bedankt voor uw antwoord.
|
|
|
|
Gast
10/04/2010
|
***
Hallo, De ziekte van crohn komt echt stelsematig op ... ik heb het zonet weer ontdekt dat er kleine aanwijzingen zijn, maar je denkt er dan ook niet over na ...heb een half jaar zonder medicatie gedaan om te testen hoe lang en/of dit terugkomt zonder.3 dagen geleden kreeg ik even hevige krampen, die gingen spontaan terug weg.eergisteren kreeg ik aften in mijn mond.. lijkt onschuldig maar is echt wel een symptoom.en gisteren kreeg ik terug hevige krampen voor ik moest gaan..gevolg; terug een opstoot..
|
|
|
|
Gast
04/04/2010
|
darmprobleem
Hallo,Ik ben een meid van 25 jaar.Ik loop al vele jaren met hetzelfde probleem.Mijn ontlasting is zo verschrikkelijk slecht.Zo slecht, dat ik al jaren (nu zon 15 jaar) maar 1 keer in de 3 weken kan poepen.Heb daar al meerdere keren voor in het ziekenhuis gelegen.De eerste keer toen ik 10 jaar was, lag letterlijk te rollen van de pijn in bed.Op 12 jarige leeftijd is mijn blindedarm eruit gehaald, omdat die ontstoken was, waarbij verdachte opgezette lymfeklieren zijn gevonden, na pathologisch onderzoek is daar niks uitgekomen.In de tussentijd loop ik hier al keer op keer mee te dubben bij de huisarts, heb van alles al geprobeert bv. vezels, meer bewegen, fruit, bruinbrood, heel veel vocht, pro-biotica)Daarbij krijg ik ook elke keer medicijnen voorgeschreven zoals bisacodyl of lactulose, clisma's, van die vezelzakjes.2 jaar geleden belandde ik met een kerstdiner ook op de Eerste hulp waarbij ik een hele bolle buik had die helemaal hard was.Dit alles werkt maar eventjes (bv clysma, is de avond zelf) en daarna is het feest weer begonnen.En als ik van nature dan een keer naar de toilet moet, zit ik echt te jammeren en te stuiteren van de buikkrampen.Ik vind het heel erg vervelend dat ik altijd met een gevoelige tot pijnlijke buik rondloopt.Ik eet gezond, drink meer dan voldoende, sport veel. Omdat al die middelen en gezondheidstips niet helpen, vraag ik me af of er niet iets anders aan de hand kan wezen op medisch gebied.
|
|
Dit e-mailadres is beveiligd tegen spambots, u heeft JavaScript nodig om het te kunnen bekijken
|
|
Gast
26/03/2010
|
Fistels en abcessen
In september j.l is bij mijn zoontje de ziekte van crohn vastgesteld. Hij is inmiddels 3 keer geopereerd aan peri-anaalfistels en abcessen. Hij is onlangs 10 jaar geworden. Hij heeft de ziekte zeer ernstig.Laatste operatie was in oktober en de wond van de fistel en abces is nog steeds niet dicht.Hij krijgt imuran en remicade.Zijn er mensen die dit herkennen en ons tips kunnen geven.Stoma is al overogen door de artsen maar dit is geen optie, daar zijn darmen te slecht zijn.Wij wonen in Nederland en hij wordt behandeld in een Academisch ziekenhuis.
|
|
|
|